一、单项选择题(每题1分)

　　第 1 题

　　药品广告批准文号为( )

　　A. X药广审(视)第0000000000号

　　B. X药广审(声)第0000000000号

　　C. X药广审(文)第0000000000号

　　D. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号、X药广审 (文)第 0000000000 号

　　E. X药广审(视)第0000000000号、X药广 审(声)第0000000000号

　　正确答案：D,

　　第 2 题

　　药品说明书和标签的文字表达应当( )

　　A.科学、规范、准确地表述以便患者阅读、 选择和使用

　　B.非处方药应当使用容易理解的文字表达以 便患者的判断、选择和使用

　　C.科学、规范、确切的表述使患者易于判断、 选择和使用

　　D.科学、规范、准确，非处方药说明书还应 当使用容易理解的文字表达，以便患者自 行判断、选择和使用

　　E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判 断、合理地选择、准确地使用

　　正确答案：D,

　　第 3 题

　　医疗机构使用的“麻醉药品、第一类精神药品 购用印鉴卡”的有效期为( )

　　A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

　　正确答案：C,

　　第 4 题

　　药物Ⅱ期临床试验阶段的研究设计可以根据具体的研究目的采取( )

　　A.一般做法，包括阳性对照和样本对照

　　B.多种形式，包括随机盲法对照临床试验

　　C.对照临床试验

　　D.随机盲法试验

　　E.足够样本量的对照试验

　　正确答案：B,

　　第 5 题

　　"GMP"规定如无特殊要求洁净室(区)的温 湿度应控制在( )

　　A.温度18-26℃,相对湿度45% -65%

　　B.温度20-25℃,相对湿度40% -70%

　　C.温度30-35℃,相对湿度45% -70%

　　D.温度25-30℃，相对湿度45% -60%

　　E.温度20-28℃相对湿度40% -60%

　　正确答案：A,

　　第 6 题

　　为绿色非处方药专有标识可用于( )

　　A.甲类非处方药品

　　B.经营非处方药药品企业指南性标志

　　C.经营乙类非处方药药品企业指南性标志

　　D.药监管理部门审核登记的非处方药

　　E.乙类非处方药药品和用作经营非处方药药品 企业指南性标志

　　正确答案：E,

　　第 7 题

　　药品广告是指( )

　　A.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的

　　B.利用各种形式发布的广告内容含有药品名 称及药品适应证的

　　C.利用各种媒介发布的广告内容含有药品名 称及功能主治的

　　D.凡利用各种媒介或形式发布的广告含有药 品名称、药品适应证(功能主治)或与药 品有关的其他内容的

　　E.利用媒介发布的广告内容与药品有关的

　　正确答案：D,

　　第 8 题

　　对任意扩大产品适应证范围、药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告将( )

　　A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内 销售，同时应向社会发布更改启事

　　B.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内 销售，同时责令改正

　　C.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内 销售，同时责令违法发布药品广告的企业 在当地相应的媒体发布更正启事

　　D.采取行政强制措施，停止广告的发布和药 品销售

　　E.采取行政强制措施，在社会各种媒介发布 更正启事

　　正确答案：C,

　　第 9 题

　　企业主管药品生产和质量管理的负责人 应( )

　　A.药学专业大专以上学历，具有药品生产实 践经验

　　B.药学专业大专以上学历，具有药品质量管 理经验

　　C.医药学专业大专以上学历，具有药品质量 管理经验

　　D.医药或相关专业大专以上学历，有药品生 产和质量管理经验

　　E.医药或相关专业大专以上学历，有丰富的 实践经验

　　正确答案：D,

　　第 10 题

　　在药品召回中药品生产企业的责任是( )

　　A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药 品安全的相关信息，对可能具有安全隐患 的药品进行评估并召回

　　B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度，对可能具有安全隐患 的药品进行调查并召回

　　C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药 品的召回制度，收集药品安全的相关信 息，召回存在安全隐患的药品

　　D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药 品的召回制度，召回存在安全隐患的药品

　　E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和 完善药品召回制度，收集药品安全的相关 信息，对可能具有安全隐患的药品进行调 查、评估，召回存在安全隐患的药品

　　正确答案：E,

 

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医学教育网执业药师
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